研究表明光热协同免疫的联合疗法可以起到相互增强的治疗效果，对原发性肿瘤和转移性肿瘤均有较好的抑制效果。虽然具备较高光热转化效率的光热试剂已有不少报道，然而同时具有近红外二区（NIR-II）窗口荧光成像的例子并不多见。得益于聚集诱导发光（AIE）材料独特的结构和光学性能，通过合理的分子设计可以实现基于单一AIE分子的NIR-II光诊疗一体化系统的构建。
近日，深圳大学材料学院王东教授团队在国际化学顶级期刊《Angewandte Chemie International Edition》（影响因子15.336，中科院JCR 1区，TOP期刊）上发表了题为“Multimodal Imaging-Guided Photothermal Immunotherapy Based on a Versatile NIR-II Aggregation-Induced Emission Luminogen”的研究论文。通过使用苯并[c]噻吩基团作为构建单元，巧妙设计并合成了NIR-AIEgen，TPA-BT-DPTQ。其纳米粒子（NPs）具有NIR-II荧光成像（FLI）、光声成像（PAI）、光热成像（PTI）能力和光热治疗（PTT）效果。体外和体内实验均证实，TPA-BT-DPTQ NPs介导的PTT不仅能显著杀伤小鼠原发性肿瘤细胞，还能通过改善肿瘤免疫微环境实现对远端肿瘤的抑制。此外，TPA-BT-DPTQNPs介导的PTT联合PD-L1抗体介导的免疫疗法可以更有效地抑制肿瘤的复发和转移，显示出增强的治疗效果。
图1NIR-II AIEgens的设计、TPA-BT-DPTQ NPs的制备及其在光热协同免疫抗肿瘤中的应用
该团队博士后燕鼎元和海南大学王淼同学为论文共同第一作者，深圳大学王东教授、香港中文大学（深圳）唐本忠院士和海南大学周非凡教授为论文共同通讯作者，深圳大学为第一作者单位和第一通讯单位。
项目支持：本工作得到了国家自然科学基金、广东省杰出青年基金和深圳市自然科学基金的支持。
论文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202202614
